FDA PMA

장비, 열 조직소성술, 내막

PMA 번호: P000040 · 2022-05-26

결정일2022-05-26

PMA 번호P000040

제품 코드MNB

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

기기 요약

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axora Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Axora Medical, Inc..

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

장비, 열 조절, 내막의 등록 신청자는 누구인가요?

FDA 510(k) 기록에서 Axora Medical, Inc.가 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

FDA 제품 코드는 Device, thermal ablation, endometrial에 대해 무엇인가요?

FDA 제품 코드에서 장비, 열 조절, 내막 제품은 MNB입니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

공식 출처