필러, 재조합 인간 뼈 발생 성장 인자,金属 인공骨骼과의 결합된 콜라겐 지지대, 골 유도
PMA 번호: P000058 · 2026-08-26
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction?
Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc..
When did Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction?
The FDA product code for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction is NEK.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고