Wearable automated external defibrillator
PMA 번호: P010030 · 2026-09-09
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결정일2026-09-09
PMA 번호P010030
제품 코드MVK
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회CV
기기 요약
Wearable automated external defibrillator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The device is classified under product code MVK. It was reviewed by the CV advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Wearable automated external defibrillator?
Wearable automated external defibrillator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation.
When did Wearable automated external defibrillator receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Wearable automated external defibrillator can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Wearable automated external defibrillator?
The FDA 510(k) record lists Zoll Manufacturing Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wearable automated external defibrillator?
The FDA product code for Wearable automated external defibrillator is MVK.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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