테스트, 면역, 세포 중개, 표현성 막대상균 풍진
PMA 번호: P010033 · 2026-01-23
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기기 요약
TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qiagen. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-23. The device is classified under product code NCD. It was reviewed by the MI advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS?
TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-23. The listed applicant is Qiagen.
When did TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS can be found in the official FDA records.
TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS의 등록 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Qiagen as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드 TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS는 NCD입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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