의장치, 신장치
PMA 번호: P020003 · 2026-07-21
광고
결정일2026-07-21
PMA 번호P020003
제품 코드FAF
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야G
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1
GU
기기 요약
Prosthesis, testicular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code FAF. It was reviewed by the GU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Prosthesis, testicular?
Prosthesis, testicular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Coloplast Corp..
When did Prosthesis, testicular receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, testicular can be found in the official FDA records.
프로스테시스, testicular의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
프로스테시스, testicular의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA의 Prosthesis, testicular 제품 코드는 FAF입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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