임플란트, 피부 내, 미용 목적용
PMA 번호: P020012 · 2026-08-07
광고
결정일2026-08-07
PMA 번호P020012
제품 코드LMH
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회SU
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기기 요약
Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tiger Aesthetics Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Implant, dermal, for aesthetic use?
Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The listed applicant is Tiger Aesthetics Medical, LLC.
When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.
Implant, dermal, 미용 용으로 사용되는 제품의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Tiger Aesthetics Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA 제품 코드는 Implant, dermal, aesthetic use용으로 사용되는 Implant에 대해 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 Implant, dermal, aesthetic use용 LMH입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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