Transcervical contraceptive tubal occlusion device
PMA 번호: P020014 · 2018-04-09
광고
결정일2018-04-09
PMA 번호P020014
제품 코드HHS
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야O
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회OB
기기 요약
Transcervical contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Pharma AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The device is classified under product code HHS. It was reviewed by the OB advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
Transcervical contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Bayer Pharma AG.
When did Transcervical contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Transcervical contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
The FDA 510(k) record lists Bayer Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
The FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device is HHS.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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