FDA PMA

의장, 엉덩이, 반제한,金属/金属, 재면사

PMA 번호: P040033 · 2025-01-10

결정일2025-01-10

PMA 번호P040033

제품 코드NXT

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The device is classified under product code NXT. It was reviewed by the OR advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

FDA 510(k) 기록에서 Smith & Nephew, Inc.이 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

The FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is NXT.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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