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PMA 번호: P040046 · 2021-07-26
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신청자Allergan
결정일2021-07-26
PMA 번호P040046
제품 코드FTR
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야G
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회SU
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기기 요약
Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergan. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-26. The device is classified under product code FTR. It was reviewed by the SU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled?
Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-26. The listed applicant is Allergan.
When did Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled?
The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled?
FDA 제품 코드는 Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled에 대해 FTR입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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