조명 시스템, 진단 내시경
PMA 번호: P050027 · 2026-07-21
광고
결정일2026-07-21
PMA 번호P050027
제품 코드OAY
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1
GU
기기 요약
Light source system, diagnostic endoscopic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code OAY. It was reviewed by the GU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Light source system, diagnostic endoscopic?
Light source system, diagnostic endoscopic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc..
When did Light source system, diagnostic endoscopic receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Light source system, diagnostic endoscopic can be found in the official FDA records.
Light source system, diagnostic endoscopic의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Light source system, diagnostic endoscopic의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 Light source system, diagnostic endoscopic에 대해 OAY입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고