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FDA PMA

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented

PMA 번호: P050039 · 2017-04-03

신청자Exactech, Inc.
결정일2017-04-03
PMA 번호P050039
제품 코드MRA
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회OR

기기 요약

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Exactech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-03. The device is classified under product code MRA. It was reviewed by the OR advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-03. The listed applicant is Exactech, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

The FDA 510(k) record lists Exactech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

The FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is MRA.

관련 임상시험

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공식 출처

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