면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA PMA

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment

PMA 번호: P060002 · 2018-10-11

신청자Bard Peripheral Vascular
결정일2018-10-11
PMA 번호P060002
제품 코드PFV
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회CV

기기 요약

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The device is classified under product code PFV. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular.

When did System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

The FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is PFV.

관련 임상시험

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공식 출처

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