Single-use internal condom
PMA 번호: P080002 · 2017-06-23
광고
결정일2017-06-23
PMA 번호P080002
제품 코드MBU
의료기기 등급등급 2
의학적 전문분야O
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회OB
기기 요약
Single-use internal condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clear Future, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The device is classified under product code MBU. It was reviewed by the OB advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Single-use internal condom?
Single-use internal condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Clear Future, Inc..
When did Single-use internal condom receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Single-use internal condom can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Single-use internal condom?
The FDA 510(k) record lists Clear Future, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-use internal condom?
The FDA product code for Single-use internal condom is MBU.
관련 임상시험
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관련 PubMed 문헌
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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