렌즈, 다중축 intraocular
PMA 번호: P080010 · 2026-06-03
광고
결정일2026-06-03
PMA 번호P080010
제품 코드MFK
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야O
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
OP
기기 요약
Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Lens, multifocal intraocular?
Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..
When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.
렌즈, 다중축 intraocular의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Lens, multifocal intraocular의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 Lens, multifocal intraocular에 대해 MFK입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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