기도 테르모플라스티 시스템
PMA 번호: P080032 · 2022-02-18
광고
결정일2022-02-18
PMA 번호P080032
제품 코드OOY
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회안내: 의료기기 규제 문서 번역 요청입니다. 회사명, 제품명, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역하여 주세요. 정책: 의료규제-v1.
[원문]
AN
[번역]
안내
기기 요약
Bronchial thermoplasty system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The device is classified under product code OOY. It was reviewed by the AN advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Bronchial thermoplasty system?
Bronchial thermoplasty system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The listed applicant is Boston Scientific Corp.
When did Bronchial thermoplasty system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Bronchial thermoplasty system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Bronchial thermoplasty system?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bronchial thermoplasty system?
The FDA product code for Bronchial thermoplasty system is OOY.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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