Coronary drug-eluting stent
PMA 번호: P100023 · 2016-02-16
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기기 요약
Coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The device is classified under product code NIQ. It was reviewed by the CV advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Coronary drug-eluting stent?
Coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The listed applicant is Boston Scientific Corp.
When did Coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Coronary drug-eluting stent?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Coronary drug-eluting stent?
The FDA product code for Coronary drug-eluting stent is NIQ.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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