Chromogenic in situ hybridization, nucleic acid amplification, HER2/NEU gene, breast cancer
PMA 번호: P100024 · 2017-04-12
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Chromogenic in situ hybridization, nucleic acid amplification, HER2/NEU gene, breast cancer?
Chromogenic in situ hybridization, nucleic acid amplification, HER2/NEU gene, breast cancer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-12. The listed applicant is Dako Denmark A/S.
When did Chromogenic in situ hybridization, nucleic acid amplification, HER2/NEU gene, breast cancer receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Chromogenic in situ hybridization, nucleic acid amplification, HER2/NEU gene, breast cancer can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Chromogenic in situ hybridization, nucleic acid amplification, HER2/NEU gene, breast cancer?
The FDA 510(k) record lists Dako Denmark A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Chromogenic in situ hybridization, nucleic acid amplification, HER2/NEU gene, breast cancer?
Chromogenic in situ hybridization,核酸扩增, HER2/NEU 유전자,乳癌의 FDA 제품 코드는 NYQ입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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