STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY
PMA 번호: P110040 · 2017-02-01
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기기 요약
STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The device is classified under product code NIP. It was reviewed by the CV advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?
STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The listed applicant is Medtronic Vascular.
When did STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?
The FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is NIP.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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