스팀러, 척추, 완전히 이식된 통증 완화용
PMA 번호: P130022 · 2026-08-18
광고
결정일2026-08-18
PMA 번호P130022
제품 코드LGW
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회NE
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기기 요약
Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nevro Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18. The device is classified under product code LGW. It was reviewed by the NE advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?
Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18. The listed applicant is Nevro Corporation.
When did Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?
The FDA 510(k) record lists Nevro Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?
FDA 제품 코드는 Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief에 대해 LGW입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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