단면 촬영 유산소 영상 시스템
PMA 번호: P130025 · 2023-10-12
광고
결정일2023-10-12
PMA 번호P130025
제품 코드OLQ
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
기기 요약
Cross-sectional mammographic xray system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koning Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The device is classified under product code OLQ. It was reviewed by the RA advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Cross-sectional mammographic xray system?
Cross-sectional mammographic xray system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The listed applicant is Koning Corporation.
When did Cross-sectional mammographic xray system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Cross-sectional mammographic xray system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Cross-sectional mammographic xray system?
The FDA 510(k) record lists Koning Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cross-sectional mammographic xray system?
The FDA product code for Cross-sectional mammographic xray system is OLQ.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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