FDA PMA

시스템, 내경동맥 그래프, 동맥정맥(AV)透析 접근 회로 협착 치료

PMA 번호: P130029 · 2026-06-22

결정일2026-06-22

PMA 번호P130029

제품 코드PFV

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22. The device is classified under product code PFV. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc..

When did System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

FDA 510(k) 기록은 Bard Peripheral Vascular, Inc.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

The FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is PFV.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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