Device, hemostasis, vascular
PMA 번호: P150022 · 2018-10-01
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기기 요약
Device, hemostasis, vascular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rex Medical, L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-01. The device is classified under product code MGB. It was reviewed by the CV advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Device, hemostasis, vascular?
Device, hemostasis, vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-01. The listed applicant is Rex Medical, L.P..
When did Device, hemostasis, vascular receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Device, hemostasis, vascular can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Device, hemostasis, vascular?
The FDA 510(k) record lists Rex Medical, L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Device, hemostasis, vascular?
The FDA product code for Device, hemostasis, vascular is MGB.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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