Leadless pacemaker
PMA 번호: P150033 · 2026-09-08
광고
결정일2026-09-08
PMA 번호P150033
제품 코드PNJ
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야C
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회CV
기기 요약
Leadless pacemaker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The device is classified under product code PNJ. It was reviewed by the CV advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Leadless pacemaker?
Leadless pacemaker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The listed applicant is Medtronic, Inc..
When did Leadless pacemaker receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Leadless pacemaker can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Leadless pacemaker?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leadless pacemaker?
The FDA product code for Leadless pacemaker is PNJ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 PubMed 문헌
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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