임플란트, 질환성 비만을 위한 인tragασ트릭
PMA 번호: P160001 · 2022-07-18
광고
결정일2022-07-18
PMA 번호P160001
제품 코드LTI
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1
GU
기기 요약
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtimo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18. The device is classified under product code LTI. It was reviewed by the GU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18. The listed applicant is Medtimo, Inc..
When did IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY can be found in the official FDA records.
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY의 등록 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Medtimo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY에 대해 LTI입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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