키트, DNA 검출, 인간 성형 바이러스
PMA 번호: P160037 · 2026-08-19
광고
결정일2026-08-19
PMA 번호P160037
제품 코드MAQ
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회미
(Original text: MI)
기기 요약
KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The device is classified under product code MAQ. It was reviewed by the MI advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS?
KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company.
When did KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS can be found in the official FDA records.
KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS?
FDA 제품 코드 KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS는 MAQ입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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