Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system
PMA 번호: P160038 · 2023-02-17
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?
Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17. The listed applicant is Illumina, Inc..
When did Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system can be found in the official FDA records.
Next generation sequencing oncology panel, somatic 또는 germline variant detection system의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Illumina, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA 제품 코드는 다음 세대 시퀀싱 암 panel, somatic 또는 germline 변이 검출 시스템이 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 다음 세대 시퀀싱 암 panel, somatic 또는 germline variant 검출 시스템에 대해 PQP입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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