淋巴절차活检 절차 중 림프절 위치 시스템
PMA 번호: P160053 · 2026-05-18
광고
결정일2026-05-18
PMA 번호P160053
제품 코드PUV
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회SU
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기기 요약
Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The device is classified under product code PUV. It was reviewed by the SU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?
Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,.
When did Lymph node location system during sentinel biopsy procedure receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?
The FDA 510(k) record lists Endomagnetics Ltd., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?
The FDA product code for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is PUV.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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