인공虹膜
PMA 번호: P170039 · 2020-09-04
광고
결정일2020-09-04
PMA 번호P170039
제품 코드QBT
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
OP
기기 요약
Artificial iris is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Humanoptics AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The device is classified under product code QBT. It was reviewed by the OP advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Artificial iris?
Artificial iris is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Humanoptics AG.
When did Artificial iris receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Artificial iris can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Artificial iris?
The FDA 510(k) record lists Humanoptics AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Artificial iris?
The FDA product code for Artificial iris is QBT.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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