FDA PMA

시스템, 내시경적 그래프,主动脉 약막류 치료

PMA 번호: P180001 · 2026-08-04

결정일2026-08-04

PMA 번호P180001

제품 코드MIH

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William Cook Europe Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04. The device is classified under product code MIH. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT?

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04. The listed applicant is William Cook Europe Aps.

When did SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT can be found in the official FDA records.

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT,主动脉ア너eurysm治療의 등록된 신청자는 누구인가요?

The FDA 510(k) record lists William Cook Europe Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?

FDA 제품 코드는 SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT에 대해 MIH입니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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