일상적으로 착용하는 소프트 콘택트 렌즈를 통해 근시 진행을 줄이는 데 사용합니다.
PMA 번호: P180035 · 2026-02-17
광고
결정일2026-02-17
PMA 번호P180035
제품 코드QIT
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
OP
기기 요약
Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The device is classified under product code QIT. It was reviewed by the OP advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?
Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is CooperVision, Inc..
When did Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?
The FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is QIT.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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