stimulator, 전기적, 임플란트, 불의증용
PMA 번호: P180046 · 2026-08-07
광고
결정일2026-08-07
PMA 번호P180046
제품 코드EZW
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야G
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1
GU
기기 요약
Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The device is classified under product code EZW. It was reviewed by the GU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?
Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.
When did Stimulator, electrical, implantable, for incontinence receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence can be found in the official FDA records.
스티미ュ레이터, 전기적, 임플란트, 소변 통제용에 대해 등록된 신청자는 누구인가요?
FDA 510(k) 기록은 Boston Scientific Corporation을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.
스티imu러터, 전기적, 임플란트, 불의증용 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 Stimulator, electrical, implantable, for incontinence에 대한 Stimulator입니다. 코드는 EZW입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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