스팀러, 척추, 완전히 이식된 통증 완화용
PMA 번호: P190002 · 2026-06-29
광고
결정일2026-06-29
PMA 번호P190002
제품 코드LGW
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회NE
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기기 요약
Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saluda Medical Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-29. The device is classified under product code LGW. It was reviewed by the NE advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?
Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-29. The listed applicant is Saluda Medical Pty, Ltd..
When did Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief can be found in the official FDA records.
스팀레이터, 척추, 완전히 이식된 통증 완화용에 대해 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Saluda Medical Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
스팀레이터, 척추, 완전히 이식된 통증 완화용의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief에 대해 LGW입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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