오세오안착 장비, 트랜스페이말 절단 환자 재활용
PMA 번호: P190009 · 2026-04-15
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신청자Integrum AB
결정일2026-04-15
PMA 번호P190009
제품 코드PJY
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
[회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
정책: medical-regulatory-v1
기기 요약
Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integrum AB. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The device is classified under product code PJY. It was reviewed by the OR advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees?
Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Integrum AB.
When did Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees?
The FDA 510(k) record lists Integrum AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees?
The FDA product code for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees is PJY.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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