intraocular lens
PMA 번호: P190018 · 2026-08-17
광고
결정일2026-08-17
PMA 번호P190018
제품 코드HQL
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야O
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
OP
기기 요약
intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-17. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the intraocular lens?
intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-17. The listed applicant is Alcon Laboratories, LLC.
When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.
인공水晶체에 대해 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA 내시경 렌즈의 제품 코드는 무엇인가요?
FDA의 인공水晶체 제품 코드는 HQL입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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