System, appendage closure, left atrial
PMA 번호: P200049 · 2026-08-28
광고
결정일2026-08-28
PMA 번호P200049
제품 코드NGV
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
[회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
정책: medical-regulatory-v1
기기 요약
System, appendage closure, left atrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code NGV. It was reviewed by the CV advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the System, appendage closure, left atrial?
System, appendage closure, left atrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.
When did System, appendage closure, left atrial receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for System, appendage closure, left atrial can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for System, appendage closure, left atrial?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for System, appendage closure, left atrial?
The FDA product code for System, appendage closure, left atrial is NGV.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고