FDA PMA

폐 혈관 스탠트

PMA 번호: P220004 · 2024-09-05

결정일2024-09-05

PMA 번호P220004

제품 코드QWC

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

Pulmonary stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cordis US Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-05. The device is classified under product code QWC. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Pulmonary stent?

Pulmonary stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-05. The listed applicant is Cordis US Corp.

When did Pulmonary stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Pulmonary stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Pulmonary stent?

The FDA 510(k) record lists Cordis US Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulmonary stent?

The FDA product code for Pulmonary stent is QWC.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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