셀란트, 두뇌막
PMA 번호: P220014 · 2026-08-05
광고
신청자Pramand, LLC
결정일2026-08-05
PMA 번호P220014
제품 코드NQR
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회NE
(이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
기기 요약
Sealant, dural is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pramand, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code NQR. It was reviewed by the NE advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Sealant, dural?
Sealant, dural is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Pramand, LLC.
When did Sealant, dural receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Sealant, dural can be found in the official FDA records.
Sealant, dural의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Pramand, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA 제품 코드는 Sealant, dural에 대해 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 Sealant, dural에 대해 NQR입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고