렌즈, 콘택트, 정형안경, 밤낮
PMA 번호: P220015 · 2026-08-05
광고
결정일2026-08-05
PMA 번호P220015
제품 코드NUU
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야O
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
OP
기기 요약
Lens, contact, orthokeratology, overnight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code NUU. It was reviewed by the OP advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Lens, contact, orthokeratology, overnight?
Lens, contact, orthokeratology, overnight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd..
When did Lens, contact, orthokeratology, overnight receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Lens, contact, orthokeratology, overnight can be found in the official FDA records.
렌즈, 컨택트, 정형안경, 오버나잇에 대해 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA contact 렌즈 제품 코드는 무엇인가요? (렌즈, 접촉, 정형안경, 밤낮 모두 사용 가능한 제품을 의미합니다.)
FDA 제품 코드는 렌즈, 콘택트, 정형콘택트, 오버나잇에 대해 NUU입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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