FDA PMA

스텐 그래프, 라인지, 표면 대퇴动脉

PMA 번호: P220021 · 2026-01-22

결정일2026-01-22

PMA 번호P220021

제품 코드QWM

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

Stent graft, bypass, superficial femoral artery is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endologix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The device is classified under product code QWM. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Stent graft, bypass, superficial femoral artery?

Stent graft, bypass, superficial femoral artery is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Endologix, LLC.

When did Stent graft, bypass, superficial femoral artery receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stent graft, bypass, superficial femoral artery can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stent graft, bypass, superficial femoral artery?

The FDA 510(k) record lists Endologix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stent graft, bypass, superficial femoral artery?

The FDA product code for Stent graft, bypass, superficial femoral artery is QWM.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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