FDA PMA

스텐트, 이리아스 정맥

PMA 번호: P230021 · 2026-08-26

신청자Philips Image Guided Therapy Corporation

결정일2026-08-26

PMA 번호P230021

제품 코드QAN

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

Stent, iliac vein is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The device is classified under product code QAN. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Stent, iliac vein?

Stent, iliac vein is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation.

When did Stent, iliac vein receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stent, iliac vein can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stent, iliac vein?

The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stent, iliac vein?

FDA 제품 코드는 Stent, iliac vein에 대해 QAN입니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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