뇌 전기 자극기, 우울증 치료용
PMA 번호: P230024 · 2026-07-14
광고
결정일2026-07-14
PMA 번호P230024
제품 코드JXK
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야N
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회NE
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기기 요약
Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flow Neuroscience AB. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-14. The device is classified under product code JXK. It was reviewed by the NE advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?
Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-14. The listed applicant is Flow Neuroscience AB.
When did Cranial electrotherapy stimulator to treat depression receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?
The FDA 510(k) record lists Flow Neuroscience AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?
The FDA product code for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is JXK.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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