FDA PMA

오피오이드 사용 장애 유전적 위험 변이 검출 시스템 및 수집 키트

PMA 번호: P230032 · 2026-05-20

결정일2026-05-20

PMA 번호P230032

제품 코드QZH

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회[기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료기기로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 보다 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].

기기 요약

Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AutoGenomics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20. The device is classified under product code QZH. It was reviewed by the TX advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit?

Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20. The listed applicant is AutoGenomics, Inc..

When did Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit?

The FDA 510(k) record lists AutoGenomics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit?

The FDA product code for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit is QZH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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