스튜미lator, 하이포글로스 네릴, 임플란트, 호흡 중지
PMA 번호: P240024 · 2026-07-30
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신청자Nyxoah S.A.
결정일2026-07-30
PMA 번호P240024
제품 코드MNQ
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회안내: 의료기기 규제 문서 번역 요청입니다. 회사명, 제품명, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역하여 주세요. 정책: 의료규제-v1.
[원문]
AN
[번역]
안내
기기 요약
Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nyxoah S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The device is classified under product code MNQ. It was reviewed by the AN advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea?
Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is Nyxoah S.A..
When did Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea can be found in the official FDA records.
스티imu러, 하이포글로사ル 신경, 임플란트, 압혈증의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Nyxoah S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
스蒂미ュ러, 하이포글로사스 신경, 임플란트, 기침에 대한 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
The FDA product code for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is MNQ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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