stimulator, 전기적, 임플란트, 불의증용
PMA 번호: P240031 · 2026-08-21
광고
결정일2026-08-21
PMA 번호P240031
제품 코드EZW
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야G
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1
GU
기기 요약
Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuspera Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The device is classified under product code EZW. It was reviewed by the GU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?
Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The listed applicant is Neuspera Medical, Inc..
When did Stimulator, electrical, implantable, for incontinence receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?
The FDA 510(k) record lists Neuspera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?
FDA 제품 코드는 Stimulator, electrical, implantable, for incontinence에 대한 Stimulator입니다. 코드는 EZW입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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