면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA PMA

Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system

PMA 번호: P240040 · 2026-09-09

결정일2026-09-09
PMA 번호P240040
제품 코드PQP
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회PA

기기 요약

Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Technologies Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The device is classified under product code PQP. It was reviewed by the PA advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?

Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The listed applicant is Life Technologies Corporation.

When did Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?

The FDA 510(k) record lists Life Technologies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?

The FDA product code for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is PQP.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑