임플란트, 피부 내, 미용 목적용
PMA 번호: P250016 · 2026-08-31
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기기 요약
Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merz North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Implant, dermal, for aesthetic use?
Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Merz North America, Inc..
When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?
The FDA 510(k) record lists Merz North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?
The FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use is LMH.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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