IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY
PMA 번호: P250023 · 2026-09-23
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기기 요약
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allurion Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The device is classified under product code LTI. It was reviewed by the GU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Allurion Technologies, Inc..
When did IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
The FDA 510(k) record lists Allurion Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
The FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is LTI.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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