Prosthesis, intervertebral disc
PMA 번호: P250028 · 2026-09-17
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결정일2026-09-17
PMA 번호P250028
제품 코드MJO
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회OR
기기 요약
Prosthesis, intervertebral disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synergy Spine Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The device is classified under product code MJO. It was reviewed by the OR advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Prosthesis, intervertebral disc?
Prosthesis, intervertebral disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Synergy Spine Solutions, Inc..
When did Prosthesis, intervertebral disc receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, intervertebral disc can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, intervertebral disc?
The FDA 510(k) record lists Synergy Spine Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc?
The FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc is MJO.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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