투여기, 주사, 장치 내장형, 프로그램 가능
PMA 번호: P860004 · 2026-08-21
광고
결정일2026-08-21
PMA 번호P860004
제품 코드LKK
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
HO
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기기 요약
Pump, infusion, implanted, programmable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The device is classified under product code LKK. It was reviewed by the HO advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Pump, infusion, implanted, programmable?
Pump, infusion, implanted, programmable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The listed applicant is Medtronic, Inc..
When did Pump, infusion, implanted, programmable receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Pump, infusion, implanted, programmable can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Pump, infusion, implanted, programmable?
FDA 510(k) 기록은 Medtronic, Inc.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.
What is the FDA product code for Pump, infusion, implanted, programmable?
FDA 제품 코드는 펌프, 주사, 장치 내장형, 프로그램 가능한 제품에 대해 LKK입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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