FDA PMA

스텐트, 이리아크

PMA 번호: P890017 · 2022-12-20

결정일2022-12-20

PMA 번호P890017

제품 코드NIO

의료기기 등급등급 3

의학적 전문분야U

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

STENT, ILIAC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cordis US Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-20. The device is classified under product code NIO. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the STENT, ILIAC?

STENT, ILIAC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-20. The listed applicant is Cordis US Corporation.

When did STENT, ILIAC receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, ILIAC can be found in the official FDA records.

STENT, ILIAC의 등록된 신청자는 누구인가요?

The FDA 510(k) record lists Cordis US Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

FDA 제품 코드는 STENT, ILIAC에 대해 무엇인가요?

FDA 제품 코드에서 STENT, ILIAC의 경우 NIO입니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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